1 鋼瓶必須分類保管，直立因定，遠(yuǎn)離熱源，避免暴曬及強(qiáng)烈震動，氫氣室內(nèi)存放量不得超過二瓶。

2 氧氣瓶及工具嚴(yán)禁與油類接觸。

3 鋼瓶上的氧氣表要，安裝時螺扣要上緊。

4 操作時嚴(yán)禁敲打，發(fā)現(xiàn)漏氣須立即修好。

5 用后氣瓶的剩余殘壓不應(yīng)少于980 kPa。

6 氫氣壓力表系反螺紋，安裝拆卸時應(yīng)注意防止損壞螺紋。

1在氣相色譜分析中，鋼瓶供氣壓力在9.8-14.7 MPa。

2 減壓閥與鋼瓶配套使用，不同氣體鋼瓶所用的減壓閥是不同的。氫氣減壓閥接頭為反向螺紋，安裝時需小心。使用時需緩慢調(diào)節(jié)手輪，使用完后必須旋松調(diào)節(jié)手輪和關(guān)閉鋼瓶閥門。

3 關(guān)閉氣源時，先關(guān)閉減壓閥，后關(guān)閉鋼瓶閥門，再開啟減壓閥，排出減壓閥內(nèi)氣體，zui后松開調(diào)節(jié)螺桿。

1 開啟熱導(dǎo)電源前，必須先通載氣，實(shí)驗(yàn)結(jié)束時，把橋電流調(diào)到zui小值，再關(guān)閉熱導(dǎo)電源，zui后關(guān)閉載氣。

2 穩(wěn)壓閥，針形閥的調(diào)節(jié)須緩慢進(jìn)行。穩(wěn)壓閥不工作時，必須放松調(diào)節(jié)手柄。針形閥不工作時，應(yīng)將閥門處于“開"的狀態(tài)。

3 各室升溫要緩慢，防止超溫（現(xiàn)在的氣相色譜儀一般采用程序自動控制升溫）。

4 更換汽化室密封墊片時，應(yīng)將熱導(dǎo)電源關(guān)閉。若流量計浮子突然下落到底，也應(yīng)首先關(guān)閉該電源。

5 橋電流不得超過允許值。

四 氫火焰檢測器的使用及注意事項

1 通氫氣后，待管道中殘余氣體排出后，應(yīng)及時點(diǎn)火，并保證火焰是點(diǎn)著的。

2 使用FID時，離子室外罩須罩住，以保證良好的屏蔽和防止空氣侵入。如果離子室積木，可將端蓋取下，待離子室溫度較高時再蓋上。工作狀態(tài)下，取下檢測器罩蓋，不能觸及極化極，以防觸電。

3 離子室溫度應(yīng)大于100℃，待層析室溫度穩(wěn)定后，再點(diǎn)火，否則離子室易積水，影響電極絕緣而使基線不穩(wěn)。

五 微量注射器的使用及注意事項

1 微量注射器是易碎器械，而且常用的一般是容積為1μl的注射器，使用時應(yīng)多加小心，不用時要洗凈放入合內(nèi)，不要隨便玩弄，來回空抽，否則會嚴(yán)重磨損，損壞氣密性，降低準(zhǔn)確度。

2 微量注射器在使用前后都須用丙酮或丁酮等溶劑清洗，而且不同種類試劑要有不同的微量注射器分開取樣，切不可混合使用，否則會導(dǎo)致試劑被污染，zui后檢測結(jié)果不準(zhǔn)確。

3 對10µl -100µl的注射器，如遇針尖堵塞，宜用直徑為0.1 mm的細(xì)鋼絲耐心穿通(工具箱中備有),不能用火燒的方法。

4 硅橡膠墊在長時間進(jìn)樣后，容易老化漏氣，因此需及時更換。

5 用微量注射器取液體試樣，應(yīng)先用少量試樣洗滌多次，再慢慢抽入試樣，并稍多于需要量。如內(nèi)有氣泡則將針頭朝上，使氣泡上升至*排出，再將過量的試樣排出，用瀘紙吸去針尖外所沾試樣。注意切勿使針頭內(nèi)的試樣流失。

6 取好樣后應(yīng)立即進(jìn)樣，進(jìn)樣時，注射器應(yīng)與進(jìn)樣口垂直，針尖刺穿硅橡膠墊圈，插到底后迅速注入試樣，完成后立即拔出注射器，同時迅速按下色譜數(shù)據(jù)工作站的數(shù)據(jù)采集開關(guān)，整個動作應(yīng)進(jìn)行得穩(wěn)當(dāng)，連貫，迅速。針尖在進(jìn)樣器中的位置，插入速度，停留時間和拔出速度等都會影響進(jìn)樣的重復(fù)性。
手不要直接接觸注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡（吸樣時要慢、快速排出再慢吸，反復(fù)幾次，10ul注射器 金屬針頭部分體積0.6ul，有氣泡也比較難看到，多吸1-2ul把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動針桿排除氣泡，（指10ul注射器，帶芯子注射器平感覺）進(jìn)樣速度要快（但不易特快），每次進(jìn)樣保持相同速度，針尖到汽化室中部開始注射樣品。

7 必須在本次實(shí)驗(yàn)*結(jié)束才能進(jìn)樣繼續(xù)進(jìn)行下一個實(shí)驗(yàn)。

1 開啟熱導(dǎo)電源前，必須先通載氣，實(shí)驗(yàn)結(jié)束時，把橋電流調(diào)到zui小值，再關(guān)閉熱導(dǎo)電源，zui后關(guān)閉載氣。

2 穩(wěn)壓閥，針形閥的調(diào)節(jié)須緩慢進(jìn)行。穩(wěn)壓閥不工作時，必須放松調(diào)節(jié)手柄。針形閥不工作時，應(yīng)將閥門處于“開"的狀態(tài)。

3 各室升溫要緩慢，防止超溫；2061C氣相色譜儀采用程序控制自動升溫，度達(dá)0.1℃，因此可以防止超溫現(xiàn)象的發(fā)生。正常情況柱溫：60℃。汽化室溫度：200℃。

1檢測恒溫箱操作溫度>100℃，以防結(jié)水，影響電極絕緣而使基線不穩(wěn)。實(shí)際溫度一般應(yīng)高于柱溫30℃~50℃，在啟動儀器加熱升溫過程中后，應(yīng)先升檢測器溫度后升色譜柱箱溫度，待升溫過程基本完成，溫度穩(wěn)定，zui后再開H₂點(diǎn)火，并保證火焰是點(diǎn)著的。氫氣和空氣的比例應(yīng)1：10，當(dāng)氫氣比例過大時FID檢測器的靈敏度會急劇下降，在使用色譜時別的條件不變的情況下，靈敏度下降要檢查一下氫氣和空氣流速。氫氣和空氣有一種氣體不足點(diǎn)火時發(fā)出“砰"的一聲，隨后就滅火，一般當(dāng)你點(diǎn)火電著就滅，再點(diǎn)還著隨后又滅是氫氣量不足。

本儀器所用檢測器氫火焰點(diǎn)火為引燃式，只要點(diǎn)火線圈安裝正確無需再調(diào)節(jié)氣流比，若點(diǎn)火困難，應(yīng)檢查氣流比是否合適，一般講過大的N₂和空氣流量點(diǎn)燃火焰均有一定困難，為了方便可適當(dāng)調(diào)大H₂或減少空氣流量，氫火焰點(diǎn)火，點(diǎn)火時的氣流比和方法如前所述，建議放大器量程調(diào)到“10"，點(diǎn)著火后再調(diào)回到所需量程。待點(diǎn)著火后再調(diào)回到原先氣流比。

2如何判斷FID檢測器是否點(diǎn)著火？

不同的儀器判斷方法不同，2061C用帶拋光面的扳手湊近檢測器出口，觀察其表面有無水汽凝結(jié) 。有水氣則說明點(diǎn)火成功，反之點(diǎn)火失敗。檢查點(diǎn)火后查看基線穩(wěn)定性，正常點(diǎn)火穩(wěn)定時間T≤2小時,檢驗(yàn)時若達(dá)不到技術(shù)要求，允許再次熱清洗一段時間。

八 怎樣防止進(jìn)樣針不彎？
很多做色譜分析工作的新手常常會不小心把注射器的針頭和注射器桿弄彎，原因是：
1.進(jìn)樣口擰的太緊，室溫下擰的太緊當(dāng)汽化室溫度升高時硅膠密封墊膨脹后會更緊，這時注射器很難扎進(jìn)去。
2.位置找不好針扎在進(jìn)樣口金屬部位。
3.注射器桿彎是進(jìn)樣時用力太猛，進(jìn)口色譜帶一個進(jìn)樣器架，用進(jìn)樣器架進(jìn)樣就不會把注射器桿弄彎。
4.因?yàn)樽⑸淦鲀?nèi)壁有污染，注射時將針桿推彎。注射器用一段時間就會發(fā)現(xiàn)針管內(nèi)靠近頂部有一小段黑的東西，這時吸樣注射感到吃力。清洗方法將針桿拔出，注入一點(diǎn)丁酮，將針桿插到有污染的位置反復(fù)推拉，然后再注入水直到將污染物弄掉，這時你會看到注射器的內(nèi)壁污染物已清除，將針桿拔出用濾紙擦一下，再用酒精洗幾次。分析的樣品為溶劑溶解的固體樣時，進(jìn)完樣要及時用溶劑洗注射器。
5.進(jìn)樣時一定要穩(wěn)重，急于求快會把注射器弄彎的，只要你進(jìn)樣熟練了自然就快了。這樣檢測出來的結(jié)果就會比較準(zhǔn)確。